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智通财经APP讯股票鼎盛配资线上，微芯生物(688321.SH)发布公告，公司的全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司于6月30日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的书面回复，公司自主研发的CS231295关于晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA受理。 本次申请为新药临床试验申请，自提交日起若30日内未收到FDA的通知，或30日内收到FDA同意开展临床试验的通知，公司即可按照提交的方案开展临床试验。 据悉，CS231295作为透脑Aurora B选择性抑制剂，一方面通过精准抑制肿瘤

智通财经APP讯，微芯生物(688321.SH)发布公告，公司及全资子公司深圳微芯药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品CS231295片开展临床试验。 CS231295是一种全新的小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，具备良好的穿透血脑屏障的特性，预计在多种实体肿瘤，特别是脑部肿瘤的治疗领域，将展现出独特的应用优势与差异化潜力。公司将依据临床试验批准通知书，并根据CS231295的优势特征积极推进该产品的临床研究。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，